下面是小编为大家整理的廉洁风险防控规则（完整文档）,供大家参考。
1公立医疗机构医疗服务廉洁风险防控规则
开展医疗机构医疗服务廉洁风险防控， 主要是针对医疗机构内医、 药、 护、 技等从业人员的执业行为， 利用信息技术的自 动筛查、 自动对比、 自动排序、 自动公示功能， 查找可能存在的问题或需进一步审查的重点， 实时有效遏制收受“红包”、 回扣、 过度检查治疗、 乱收费等损害群众利益问题的发生， 规范诊疗服务行为。
一、 医德医风 （一）
加强医德医风学习教育。
定期开展专题教育活动， 加强职业道德、 行为规范、 纪律法制学习和教育， 加强正面典型教育和反面警示教育， 把医德医风教育作为医务人员上岗培训、 继续医学教育、 毕业后教育、 执业资格考试、 职称晋升考试的必要内容。
（二）
实行医患双方签署协议书制度。
患者入院时进行医生不收“红包”、 患者不送“红包” 双向签字， 协议书纳入病案管理。 （三）
改进完善医德考评制度。
与日常监管和科室日常考核结果相结合， 细化工作指标和考评标准， 注重考评结果的运用，把考评结果与医务人员的晋职晋级、 岗位聘用、 评先评优和定期考核直接挂钩。
（四）
健全医德医风问题投诉和查处机制。
畅通投诉渠道，规范线索管理， 问题线索集中管理、 逐件登记， 定期研究、 集中
2排查， 确保群众反映的医德医风问题件件有落实、 事事有答复。
二、 临床诊疗。
要以临床路径管理为主要抓手， 实现临床诊疗行为的标准化、 规范化、 可控化， 规范诊疗行为， 防止过度医疗。
（一）
增加管理病种。
认真推进临床路径管理， 在临床路径管理试点的基础上， 扩大管理病种， 逐步把医疗机构主要病种全部纳入临床路径管理。
（二）
规范路径内容。
医疗机构要在卫生部印发的临床路径基础上， 结合医疗实际， 进一步细化各病种临床路径， 制定临床路径文本， 优化诊疗流程， 明确治疗药物， 限定使用耗材， 科学测算并严格控制单病种诊疗费用。
临床路径文本经医疗机构临床路径管理委员会审核后实施。
（三）
加强实施过程监控。
医疗机构要结合实际， 强化对入径标准、 路径变异的监控， 对出径病例进行监测、 预警， 不断提高路径入组率和完成率。
（四）
强化实施效果评价。
建立完善临床路径相关信息收集和数据报送制度， 定期对临床路径的实施效果进行评价分析。
对临床路径实施效果评价应当包括合理用药相关指标（手术患者重点是预防性抗菌药物应用类型、 应用天数等指标， 非手术患者重点是主要药物选择等指标）， 住院天数、 手术前住院天数等效率指标， 住院费用、 药品费用、 医疗耗材费用等卫生经济学指标。
根据评价情况， 要不断修订、 完善和改进临床路径。
3三、 临床用药。
全面加强医疗机构用药监控， 防止不合理用药 （一）
加强药品来源监控。
规范医疗机构用药来源， 严禁使用非经医疗机构统一渠道采购的药品。
临床急需的省级药品集中采购目录外的药品， 执行备案采购制度。
（二）
开展基本药物使用监控。
对处（科）
室、 医师基本药物的使用数量、 金额、 比例等进行排名， 对名次靠前的进行公示，鼓励医师更多地使用基本药物。
（三）
开展抗菌药物使用监控。
重点加强抗菌药物使用量、分级管理和围手术期预防使用的监控， 严格控制抗菌药物使用品种、 使用强度和使用率， 促进合理使用抗菌药物。
（四）
加强超限处方监控。
对单张门诊处方（中药处方除外）设定“金额、 品种、 时间” 三个上限， 由职能处（科）
室进行审核监督。
（五）
实行药品“三双” 监控。
将抗菌药物、 心脑血管、 肿瘤、 血液制品等药物纳入监控重点， 对医疗机构单品种用药数量、金额实行“双排序、 双公示、 双监控”， 对排位靠前的处（科）
室、医师定期在院内公示。
（六）
组织开展处方点评。
按照卫生部《医院处方点评管理规范（试行）》 开展处方点评， 对不合理处方（包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方）
进行内部公示， 对开具不合理处方的医师， 实施教育、 批评、 谈话、 告诫、 处罚等措施； 对存在不合理增长的药品， 实施限购、 暂停采购等措施。
4四、 医用耗材 （一）
来源监控。
推进耗材规范化管理， 严禁使用未经医疗机构统一采购的医用耗材。
医疗机构自采的医用耗材， 成立专门管理委员会， 按规定进行集中采购。
对临采性强的高值植入性耗材， 招标选择生产企业。
严格供货渠道， 积极参加以省（区、 市）为单位的高值耗材集中采购。
严禁处（科）
室和个人自行采购。
（二）
资质监控。
建立健全电子档案管理系统。
严格进行资质准入管理， 凡不符合规定要求的， 一律不得在医疗机构使用。
（三）
使用监控。
对高值耗材使用， 认真履行征求患者或家属意见制度， 严格使用程序， 强化使用合理性审查， 防范使用中的廉洁风险。
（四）
重复使用监控。
根据耗材编码的唯一性监控高值耗材重复使用， 通过收费数量与出库数量的对比监控低值耗材重复使用。
（五）
跟踪监控。
对植入性高值耗材， 全部建立患者档案，运用出院患者回访系统进行定期跟踪服务， 为耗材的采购和使用提供技术依据， 减少违规违纪行为的发生。
五、 医用试剂 积极建立完善试剂管理系统 （一）
采购监控。
积极参加以省为单位的试剂集中采购， 对医疗机构可以自采的试剂， 严格执行采购规则， 严禁使用未经医疗机构统一采购的试剂。
5（二）
出入库监控。
对医疗机构集中采购的试剂， 要统一验收、 编码后管理， 无验收或非集中采购的产品不得入库、 不得付款。
（三）
使用监控。
强化对试剂质量和使用数量的监控， 严防发生质量事故和乱收费等问题 六、 大型医疗设备检查 重点防范过度检查 （一）
监控检查阳性率。
对大型医疗设备检查阳性率， 按科室、 医师进行排序和公示， 对低于规定标准的， 进行审查。
（二）
监控检查权限。
严格遵守检查权限， 严禁非临床医师开具检查单， 严禁使用未经配置审批的大型医用设备。
加强对同一名医师既开检查单又执行检查情况的监控。
（三）
监控重复检查。
除需要连续观察病情变化的患者外，对同一患者、 同一部位、 同日重复检查的病例进行重点筛查， 审核检查的合理性。
七、 医疗收费。
通过公开栏、 电子屏等多种方式， 公示药品、医疗服务等价格信息， 供患者监督。
重点在以下几个方面实施监控， 防止乱收费：
（一）
监控药品、 耗材加成率。
将物价部门规定的药品、 耗材等加成标准， 与医疗机构实际执行的情况进行比对， 超过规定的， 及时纠正。
（二）
监控超标准、 超范围、 重复收费。
对发现的违规问题，
6及时督促纠正。
（三）
监控越权收费。
按照规定的科室收费权限， 对越权收费问题进行审查。
（四）
监控逻辑错误收费。
按照住院时间、 收费次数等逻辑关系， 筛查诊疗、 护理、 吸氧等收费方面的问题， 及时进行审查和纠正。
（五）
监控住院限额费用。
根据医疗机构实际， 对一个时段的住院费用设定一个规定上限进行监控， 筛查可能出现的收费问题。
八、 统方管理。
建立医疗机构统方管理制度， 重点防止为商业目的统方 （一）
加强对医疗机构工作人员的管理。
以药房、 信息中心（科）
为重点， 健全管理制度， 严禁任何人利用任何途径和方式进行商业目的统方或为医药营销人员统方提供便利。
（二）
加强医疗机构信息系统药品、 高值耗材统计功能管理。对医疗机构各部门通过计算机网络查询医疗机构信息的权限实行分级管理， 对医疗机构信息系统中有关药品、 高值耗材使用等信息专人负责、 加密管理。
采取有效的技术手段， 对统方行为进行监控， 防止为商业目的统计医师个人和临床科室有关药品、 高值耗材用量信息。
（三）
严格统方权限和审批程序。
医疗机构其他部门或人员如因工作原因需要了解用药和高值耗材用量的情况， 应严格按照
7程序审批、 查询， 未经批准不得统方、 查询。
（四）
加强对医疗机构信息系统备份数据信息的管理。
对备份数据加密管理， 防止利用备份数据统方。
（五）
加强对软件信息公司人员行为的规范。
通过签订廉洁协议等方式， 加强对软件信息公司及其工作人员管理， 明确其法律责任， 防止其利用工作之便进行统方或为医药营销人员统方提供信息数据便利。